GENFIT est une société exerçant dans la biopharmacie et faisant des recherches pour concevoir des solutions thérapeutiques et diagnostiques. Cette entreprise est installée à Lille, à Paris (France) et Cambridge (Massachussetts aux Etats-Unis) et compte actuellement 120 collaborateurs.
Elle est côtée sur le marché boursier d’Euronext à Paris (Euronext : GNFT ; ISIN : FR0004163111), Pour le développement de ses médicaments, la société suit strictement les phases importantes avant la mise en marché d’un produit. Les activités de ses médicaments sont précieusement étudiées afin d’obtenir un traitement performant.
Elafibranor (GFT505) : Un candidat médicament dédié pour le traitement de la NASH
GENFIT oriente ses recherches vers l’élaboration de solutions thérapeutiques et diagnostiques pour certaines maladies métaboliques, inflammatoires, auto-immunes ou fibrotiques se manifestant dans la sphère hépato-gastro-entérologique, dont la stéatohépatite non-alcoolique ou NASH. A défaut de traitement performant contre ces maladies sévères, GENFIT a développé un candidat médicament connu sous le nom de « Elafibranor » ou GFT505 qui a eu des effets très positifs sur 274 patients souffrant de NASH venant d’Europe et des Etats-Unis. Ce composé s’avère être le plus prometteur de son pipeline dans le traitement du NAFLD et en particulier la NASH ou la stéatohépatite non-alcoolique.
Elafibranor (GFT505) a démontré son excellent profil de sécurité
En effet, la NASH est dangereuse et un traitement efficace est crucial pour y remédier. Le candidat médicament GFT505 ou Elafibranor a déjà achevé l’étude pré-clinique (Phase 1) et l’étude clinique (Phase 2). Ce composé a prouvé son efficacité au cours de cette étude de phase 2b positive. Ce dernier est un traitement administré une fois par jour par voie orale, et positionné aujourd’hui en pionnier pour traiter la propagation de la NASH et le développement de la fibrose, mais aussi afin de prévenir l’évolution de la maladie vers la cirrhose et réduire les risques de complications hépatiques et cardiovasculaires.
Lancement de l’étude clinique RESOLVE-IT, Phase 3 d’Elafibranor dans la NASH :
Aussi, l’étude de la phase 2 a permis de déterminer que les actions du candidat médicament Elafibranor ont montré une nette régression de la maladie NASH avec une amélioration importante des marqueurs de la fibrose. Les patients qui ont suivi ce traitement bénéficient aussi d’une meilleure protection contre les risques des maladies cardio-métaboliques, et ils n’ont pas eu d’effets secondaires dangereux, ce qui représente un réel espoir de guérison. Son étude en Phase 3 « RESOLVE-IT » a été annoncée en fin 2015 et le premier patient a été recruté en mars 2016 pour les essais cliniques actuellement en cours. Tout cela montre que ce médicament est déjà très avancé.